用于治疗局部晚期或转移性乳腺癌。与曲妥珠单抗联用于治疗先前未接受过转移性乳腺癌化疗且人表皮生长因子受体-2（HER2）基因过度表达的转移性乳腺癌。与多柔比星和环磷酰胺联用于淋巴结阳性的乳腺癌患者的术后辅助化疗。用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌，即使是在以顺铂为主的化疗失败后。与泼尼松或泼尼松龙联用于治疗激素难治性转移性前列腺癌。与顺铂和氟尿嘧啶联用于治疗先前未接受过化疗的晚期胃腺癌（包括胃食管结合部腺癌）。

多西他赛只能用于静脉滴注，推荐剂量为每三周75mg/m2滴注一小时。请遵医嘱使用。用于乳腺癌在可以手术的淋巴结阳性的乳腺癌辅助化疗中，推荐剂量为：给予阿霉素（50mg/m）及环磷酰胺（500mg/m）1小时后，给予多西他赛75mg/m，每3周一次，进行6个周期（见【治疗中调整剂量】）。详情请遵医嘱。治疗局部晚期或转移性乳腺癌患者时，多西他赛单药用药的推荐剂量为100mg/m。一线用药时，多西他赛（75mg/m）联合阿霉素（50mg/m）。与曲妥珠单抗联合用药时，多西他赛推荐剂量为100mg/m，每三周一次，曲妥珠单抗每周一次。在一项关键临床研究中，多西他赛首次静脉给药应于曲妥珠单抗第一次用药后一天。如果患者对前次曲妥珠单抗剂量耐受良好，多西他赛以后的用药应紧随曲妥珠单抗静脉输注之后给药。用于非小细胞肺癌治疗非小细胞肺癌时，对于既往未经治疗的患者推荐剂量为多西他赛75mg/m，并立即给予顺铂75mg/m静脉输注30-60分钟。对于既往含铂类药物治疗失败的患者，多西他赛推荐剂量为75mg/m单药治疗。用于前列腺癌治疗前列腺癌时，同时给予强的松或强的松龙。推荐化疗前用药剂量及方案为：患者在接受多西他赛治疗前12小时,、3小时及1小时，口服地塞米松8mg。预防性使用粒细胞集落刺激因子（G-CSF）以减轻药物血液毒性发生的风险。详情请遵医嘱。推荐剂量为多西他赛75mg/m，每3周一疗程，连续口服强的松或强的松龙每日2次，每次5mg。治疗中调整剂量多西他赛不能用于中性粒细胞数目低于1500/mm3的患者。用药期间，如果患者发生发热性中性粒细胞减少，中性粒细胞数目持续一周以上低于500/mm3，重度或蓄积性皮肤反应或重度外周神经症状，多西他赛的剂量应酌情递减。接受乳腺癌辅助化疗的患者，出现并发性中性粒细胞减少（包括中性粒细胞减少发生时间延长，发热性中性粒细胞减少或感染），在所有以后的用药周期中，推荐预防使用G-CSF（如第4天至第11天）。若患者持续出现以上反应，应坚持使用G-CSF，并将多西他赛剂量减少至60mg/m2。如果未使用G-CSF，多西他赛剂量应由75减至60mg/m2。发生3级或4级口腔炎的患者应将剂量减至60mg/m2。详情请咨询医生。对于起始剂量为多西他赛75mg/m2联合顺铂的患者，且前期疗程中曾出现血小板最低值<25000/mm3, 或曾出现发热性中性粒细胞减少，或曾出现严重的非血液学毒性，下一疗程的多西他赛剂量应减为65mg/m2。根据100mg/m2多西他赛单药治疗的药代动力学数据，ALT 和/或AST超过正常值上限1.5倍同时碱性磷酸酶超过正常值上限2.5倍的患者，多西他赛的推荐剂量为75mg/m2。对于血清胆红素超过正常值上限和/或ALT及AST超过正常值上限3.5倍并伴有碱性磷酸酶超过正常值上限6倍的患者，除非有严格的使用指征，否则不应使用，也无减量使用建议。注：为减少体液潴留的发生，减轻过敏反应的严重性，除有禁忌外，所有患者在接受多西他赛治疗前均必须预服药物（只能包括口服糖皮质激素类，如地塞米松）；预服药物在多西他赛滴注一天前服用，每天16mg（如每日2次，每次8mg），持续3天。只有医生才能修改治疗方案。