NT检查是11周到13周的时候做，NT属于B超检查的一项，是女性怀孕的常规检查。怀孕11周到13周的时候，是胎儿大脑发育的关键时期，这个时候做NT检查，准确率相对高一些，准确率高达90%，B超可以用于检测胎儿颈后透明层的厚度，NT值若超过2.5毫米到三毫米，就可认为是异常的，特别是参考值超过三毫米，可能跟染色体异常有关。除了NT检查之外，还需要进行细胞培养羊水穿刺，直接观察染色体的结构和数目，如果有异常的情况应该及时的进行处理，NT若超过2.5毫米，也会增加胎儿畸形的几率。怀孕的时候要定期到医院进行复查，特别是高龄产妇，更应该进行NT检查，如果检查有不好的情况，应尽快跟医生沟通。

怀孕做NT检查一般是在怀孕之后的11-14周。NT检查主要是进行胎儿颈项透明层厚度的检查，属于产前筛查胎儿染色体是否正常的较有效的一种方法。颈项透明层厚度检查主要是针对胎儿是否属于唐氏儿以及心脏发育情况进行判断。颈项透明层厚度正常值一般小于2.5mm，如果颈项透明层检查结果提升厚度大于2.5mm。这种情况下，需要注意的是胎儿患染色体异常的可能性相对较高，建议孕妈再到正规的医院再次进行NT检查，或者是进行无创DNA、羊水穿刺检查。能更深一步的确认胎儿是否存在染色体异常。此外，女性在怀孕的早期、中期需要做好此期间的保健，避免接触有毒有害的物质，并保持合理均衡的营养，食物要进行荤素搭配。同时还有愉悦的心情，并进行适当的运动，还要注意个人的卫生，尤其是要定时的进行产检。

NT检查建议孕妇在孕11～13+6周的时候进行，通过B超检测，来检测胎儿颈项部皮下是否存在回声区，并了解胎儿的颈部透明层厚度，来筛查胎儿染色体是否异常，这也是早期筛查唐氏综合征的一种方法。但是如果孕妇在11周前做NT检查，很可能会出现观察不准确或结果有误差的情况，这是由于胎儿的颈项透明带还没有完全体现。但若是在13+6周之后检查，由于胎儿的淋巴系统已发育，而淋巴细胞会吸收胎儿的皮下积水，所以检测结果很容易出错。一般NT检查的正常值在0.25厘米以下。若超过0.25厘米，则提示胎儿可能有染色体异常的可能，通常NT值越大，存在异常情况的几率就越大。建议进一步产前诊断。因此，在妊娠期间应该严格遵医嘱定期去医院做检查，以明确胎儿的生长发育情况。

NT是胎儿颈部半透明膜的缩写，NT检查即测量颈部半透明膜的厚度。进行NT检查的时间一般是限定在怀孕11-13周+6天，在此范围之内进行NT检查都合适。在临床上医生开具NT检查单的时间大部分会选择比较靠近中间的孕周，即12周左右去进行此项检查。因为女性的月经周期不同，具体排卵日期、同房日期会有较大的差异。如果在怀孕11周进行此项检查，可能有些女性妊娠的实际周数还不足11周，这时进行NT检查可能没有办法准确测量出胎儿颈后透明带的厚度。近怀孕14周进行检查，胎儿太大，淋巴系统已经发育完善，淋巴液回流到静脉，NT值就逐渐缩小，所测的数值就会不准确。理论上在怀孕11-13周+6天的范畴之内，去进行NT检查都没有问题，但是为了安全起见，尽量还是应该选择靠近12周的时间段进行此项筛查。NT值超过0.25cm，提示存在染色体的问题或是存在畸形的风险，建议再进行无创DNA检查。如果无创DNA检查结果异常，则需要做羊水穿刺明确诊断。

一般情况下，怀孕11～13+6周做nt检查（胎儿颈后透明膜厚度）。nt检查是指通过超声检查胎儿颈后半透明层的厚度，它是筛查胎儿染色体异常的软指标。检查nt一般是在怀孕第11～13+6周，通过超声测量nt值。nt值是指胎儿颈部透明层的厚度，厚度如果越厚，说明胎儿有染色体异常的风险就越高。一般nt值不超过2.5mm。如果提示nt增厚，需要进一步进行产前诊断。在做完nt后的24小时之内，最好去抽血进行早期唐氏筛查，通常联合筛查是最准的。nt值主要作为染色体异常的标志物，但是不能说nt增厚就一定会出现胎儿染色体的异常，只能说nt增厚可以增加胎儿染色体异常的风险。如果超声检查有异常，再加上nt值高，就要进一步进行产前诊断，确诊胎儿是不是存在染色体的异常。