吉兰-巴雷综合征是指急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，是一种自身免疫疾病。其主要病变特点是周围神经和神经根的脱髓鞘，以及小血管周围淋巴细胞和巨噬细胞的炎性反应。

吉兰-巴雷综合征的典型临床特征是迅速发展的四肢对称性无力，伴随腱反射消失。病情严重者可能出现延髓和呼吸肌麻痹，从而危及生命。

对于吉兰-巴雷综合征的诊断，医生通常会根据患者的病史和体格检查进行判断。常见的诊断方法包括神经电生理检查，如肌电图和神经传导速度测试，以及血液和脑脊液的实验室检查等。

吉兰-巴雷综合征是一种严重的神经系统疾病，需要及时的诊断和治疗。对于患者和医生来说，了解这种病症的特点和治疗方案是非常重要的。

参考资料：[1]李渤，杜平，李恩耀主编,神经病学,华中科技大学出版社,2019.02