SCA3是脊髓小脑性共济失调Ⅲ型疾病，一般按照各小脑共济失调的基因定位进行分类，因定位于14q24.3～32，含CAG重复，故称之为SCA3。

脊髓小脑共济失调也叫遗传性共济失调，是一组以共济失调为主要临床症状的神经系统遗传变性病，其病变部位主要分布在脊髓、小脑以及脑干，所以也称为脊髓-小脑一脑干疾病。多发生于30岁以上的人群，其临床表现为平衡障碍、步态不稳、进行性肢体协调运动障碍、构音障碍、以及眼球运动障碍等，尚可伴有复杂的神经系统损害症状，如锥体系、锥体外系、听觉以及视觉损害，还可伴有其他系统异常。

骨髓小脑共济失调是一种遗传性疾病，目前没有可以彻底治疗的药物，可以服用一些药物对症治疗。如果出现强直和帕金森的症状可以服用左旋多巴片、盐酸苯海索片治疗，同时要积极的进行康复训练，可以延缓病情恶化的速度。