肌萎缩萎缩侧索硬化是运动型眼病的一种种最常见的运动食源病，该病确切的病因尚不明确，主要侵犯脊髓前脚细胞脑干后组运动神经元皮质锥体细胞以及椎体束。

一般情况下，慢性疾病主要表现为上下运动神经元同时受损，可以出现肌无力肌萎缩，也可以出现锥体束征阳性，患者一般情况下不出现括约肌功能障碍，不会出现感觉障碍，大多数患者中年以后引起起病一般并行进行性加重。

患者发病后生存期可以治数月，或者是十余年，大多数患者最终可能会因呼吸机麻痹而导致死亡。