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20岁患者经典型霍奇金淋巴瘤的治疗过程

风险提示
提示:本内容仅作参考,不能代替面诊,如有不适请尽快线下就医
医生头像
郭君宾主任医师血液内科
温岭市第一人民医院
三甲
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摘要:经典型霍奇金淋巴瘤是淋巴造血系统的恶性肿瘤,临床表现为颈部、腋窝等部位无痛性肿块,伴发热、消瘦等。患者因颈部及左腹股沟无痛性肿大伴随发热,经医院PET/CT检查确诊为经典型霍奇金淋巴瘤。与家属商议后采用ABVD四周期+诱导化疗一周期方案治疗,最终双侧颈部及左腹股沟等多处淋巴结消失。4个月后复诊发现淋巴结复发,无其他症状,口服中成药进行调理。

基本信息
男,20岁
疾病类型
经典型霍奇金淋巴瘤
就诊医院
温岭市第一人民医院
就诊时间
2011年5月
治疗方案
采用ABVD四周期+诱导化疗一周期的治疗方案
治疗周期
ABVD和化疗周期为6个月,出院半年内每个月到医院进行复诊
治疗效果
双侧颈部及左腹股沟等多处部位的淋巴结消失,4月复发,拟行二线化疗。
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一、初次面诊

患者入院就诊的原因是:颈部及左腹股沟淋巴结无痛性肿大,有原因不明的持续周期性发热。患者就诊后通过PET/CT诊断:双侧颈部、右侧咽旁间隙、双侧锁骨上、下区、双侧腋窝、纵隔(2R、2L、4R、4L、5、6、7组)、双侧肺门、腰2-骶4椎体水平腹膜后、左腹股沟、盆腔右侧髂血管旁、右侧髂窝区、右侧肩胛骨内侧背部肌肉间隙区见多发大小不等的淋巴结,脾大伴弥漫性均匀性,FDG代谢异常增高。通过骨髓检查,在骨髓中可以找到S细胞,是霍奇金淋巴瘤骨髓浸润。初步诊断患者患有霍奇金淋巴瘤经典型 。

二、治疗经过

肿瘤细胞CD30、CD15、bcl-6、Fascin、MuM-1、p53阳性 ,CD79a、PAX-5呈弱阳性 ,LCA、ALK、CD20、EMA、CD43、CD3、TIA、GrB阴性,伴有EB病毒感染,肿瘤性大细胞Ki-67呈阳性,右侧肩胛骨内侧背部肌肉间隙区的淋巴结体积变大,根据经典型霍奇金淋巴瘤对化疗敏感和患者的各项指标,在治疗前评估患者的身体耐受程度较好,患者家庭经济情况较为富裕,能负担整个疗程的手术费用,与患者家属商议决定对患者采用ABVD四周期+诱导化疗2周期的治疗方案。治疗时使用阿霉素、博莱霉素、长春花碱、达卡巴嗪药物,在ABVD三个周期后淋巴结消失,考虑到经典型霍奇金淋巴瘤的反复性,继续完成ABVD第四个周期和二周期的诱导化疗进行巩固。

三、治疗效果

采用ABVD四周期+诱导化疗二周期的治疗方案,在长达6个月的治疗后,患者病症达到全部缓解,可办理出院居家修养。考虑到经典型霍奇金淋巴瘤的反复性,出院后半年每个月到医院进行复诊。前3个月复查无复发症状,双侧颈部及左腹股沟、右侧髂窝区、右侧肩胛骨内侧背部肌肉间隙区等多处部位的淋巴结消失。4个月后复查PET-CT提示多部位淋巴结复发,因患者无其他特殊症状,拟行二线化疗方案,包括PD-1,CD30单抗(BV单抗)。

四、注意事项

放化疗药一般会引起肠胃功能紊乱,比如恶心、腹泻、呕吐、食欲不振等症状,要坚持进食。可通过改善饮食习惯,适当进行运动等改善免疫治疗的后遗症。改善饮食习惯:少吃多餐,选择清淡、少油的食物,尽量减少摄入高脂肪、高热量的食物,以免引起消化不良、腹痛、腹胀等临床症状。适当进行运动:比如打太极拳,可以增加热量消耗,促进消化系统的蠕动,改善病人的食欲。

五、个人感悟

霍奇金淋巴瘤发病率占淋巴瘤的5%~10%,男性多于女性,发病年龄较早,中位发病年龄为30岁左右。现在因为精神压力、病毒感染、遗传因素等因素,患病人群趋向年轻化。一旦在颈部、颌下、腋窝、腹股沟等部位发现肿块,要引起重视,尽早到医院进行检查确诊,做到早发现早治疗。霍奇金淋巴瘤整体预后较好,5年生存率一般在90%左右,越早发现越早治疗,生存率就越大。

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