耳聋基因异常

耳聋基因异常指的是在做基因筛查时，发现有异常突变的基因存在，也就是说可能会存在耳聋的情况。但耳聋基因异常不具有绝对性，具体情况应具体分析，不能够一概而论。

耳聋基因一般是针对于新生儿进行的耳聋基因检测，也就是表面父母双方至少有一人有携带同样的基因，遗传给了自己的孩子。如果孩子属于纯合型耳聋基因异常，就会发生耳聋。如果是复合、杂合型耳聋基因异常，则只是可能出现耳聋，具体情况并不确定。

如果在检测时的听力就属于正常状态，则没有太大的问题，只是提示有携带耳聋基因，可以进行常规的听力筛查，或者是定期去医院进行复查。如果已经出现了耳聋的现象，则可配合耳部按摩或者是使用电刺激治疗适当进行改善。如果为严重的耳聋，可能还需要通过手术进行人工耳蜗植入治疗。