家族肾炎怎样避免遗传下代

家族性肾炎患者想避免遗传给下一代，主要是在怀孕过程中做羊水穿刺，通过基因检测筛选出携带遗传肾炎基因的胎儿，避免有此基因的胎儿出生，从而避免遗传给下代。家族肾炎通常称为遗传性肾炎，即Alport综合征，Alport综合征是基因突变导致的疾病，并没有特殊的治疗方法，但是可以通过避免劳累、受凉，以及避免使用肾毒性药物，保护病人的肾功能。

Alport综合征是具有遗传异质性的疾病，证实存在三种遗传方式，包括X连锁显性遗传、常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传，其中X连锁显性遗传较为多见。Alport综合征常累及的器官包括肾脏、耳、眼，可以导致神经性耳聋、眼部病变，而肾脏的突出症状是血尿，通常表现为镜下血尿，少数情况下可以表现为肉眼血尿，蛋白尿在小儿和疾病早期病人中不出现或者仅出现微量蛋白尿，但是随着病人年龄的增长，以及疾病的进展，蛋白尿会逐渐出现。部分Alport综合征的病人在青春期会出现肾衰竭，青春期以后有相当多的病人开始出现高血压、贫血、听力、眼部病变等，少数患者可以表现为血液系统异常、精神发育落后、弥漫性平滑肌瘤等。

家族性肾炎是基因遗传导致的疾病，通过饮食调节或者服用药物通常无法使遗传基因恢复正常，所以建议有家族性肾炎的病人给胎儿进行基因筛查，避免有基因缺陷的胎儿出生。如果自己出现肾炎的症状，建议及时到医院就诊，积极进行治疗。