脊髓空洞合并脊柱侧凸是一种临床上相对少见脊柱侧凸类型，约占各种类型脊柱侧凸的4%~8%。

脊髓空洞合并脊柱侧凸是一种临床上相对少见脊柱侧凸类型，约占各种类型脊柱侧凸的4%~8%。随着MRI应用的增加，以往被认为是“特发性”脊柱侧凸的病例有一部分实际上是脊柱侧凸并脊髓空洞。因此，对于胸椎侧弯为左侧弯或后凸型、伴有神经症状或体征(如腹壁反射异常)者应常规行颈、胸椎MRI检查，以排除脊髓空洞和Chiari畸形的可能。

脊髓空洞是指脊髓中央管室管膜内外有液体积聚且呈筒样串联，多发生于颈段或上胸段;而Chiari畸形是胚胎期后脑先天性发育异常所致，在解剖上表现为小脑扁桃体等结构疝入上颈椎管内。多数脊柱侧凸并脊髓空洞的患者往往合并Chiari畸形，它可能脑脊液循环障碍有关，临床上以Chiari畸形Ⅰ型和Ⅱ型多见。