精子畸形实验，随着社会的不断发展，大的自然环境和我们的生活环境多少都发生了一些变化，破坏污染等对我们人类健康的直接危害就是癌症的发生和畸形的出现等，这是非常严重的后果。鉴于此，小鼠精子畸形实验的研制是为了检测受度物对雄性生殖器细胞的遗传毒性，这对了解男性精子畸形有很大的帮助。

小鼠精子畸形实验原理：

小鼠精子畸形受基因控制，具有高度遗传性，许多常染色体及X、Y性染色体基因直接或间接地决定精子形态。精子的畸形主要是指形态的异常，已知精子的畸形是决定精子形成的基因发生突变的结果。因此形态的改变提示有关基因及其蛋白质产物的改变。小鼠精子畸形试验可检测环境因子对精子生成、发育的影响，而且对已知的生殖细胞致突变物有高度敏感性，故本试验可用作检测环境因子在体内对生殖细胞的致突变作用。

小鼠精子畸形实验操作：

1、受试物配制：一般用蒸馏水作溶剂，如受试物不溶于水，可用食用油、医用淀粉、羧甲基纤维素等配成乳化液或悬浮液。受试物应于灌胃前新鲜配制，除非有资料表明以溶液(或悬浊液、乳浊液等)保存具有稳定性。

2、实验动物的处理：经口给予，连续5天。各种致突变物作用于精子的不同发育阶段，可在接触某种致突变物后不同时间出现精子畸形，故有条件时，可于给受试物后第1、4、10周处死动物，检查精子形态。因为大部分化学致突变物对精原细胞后期或初级精母细胞早期的生殖细胞较为敏感，故一般均是于首次给受试物后的第35天处死。

3、标本制备：用颈椎脱臼法处死小鼠，取出两侧副睾，放入有适量生理盐水(约1　mL)的小烧杯中或放入盛有2mL生理盐水的平皿中。用眼科剪将副睾纵向剪1～2刀，静止3～5min　，轻轻摇动。用四层擦镜纸或合成纤维血网袋过滤，吸滤液涂片。空气干燥后，用甲醇固定5　min　以上干燥，用1%～2%伊红染色1h，用水轻冲，干燥。

4、阅片要求：在低倍镜下(用绿色滤光片)找到背景清晰、精子重叠较少的部位，用高倍镜顺序检查精子形态，计数结构完整精子。精子有头无尾(轮廓不清)或头部与其它精子或碎片重叠，或明显是人为剪碎者，均不计算，每只动物至少检查1000个精子。

5、精子畸形的类型：精子畸形，主要表现在头部，其次为尾部。畸形类型可分为无钩、香蕉形、胖头、无定形、尾折叠、双头、双尾等。

6、阅片注意事项：异常精子均应记录显微镜的坐标数，以备复查。并分别记录异常类型，以便统计精子畸形率及精子畸形类型的构成比。判断双头、双尾畸形时，要注意与二条精子的部分重叠相鉴别，判断无定形时要与人为剪碎及折叠相鉴别。

综上所述就是我们为大家介绍的小鼠精子畸形实验，上文主要对小鼠精子畸形实验的原因和实验步骤做了介绍，希望对大家了解小鼠精子畸形实验有所帮助。小鼠精子畸形实验有着非常现实的意义，最终的实验结合是呈现阴性，这对进行精子畸形的下一步研究有很好的帮助。