硬皮病是一种全身性的疾病，较多的朋友会受到此病的困扰，从而对于他们的身体健康带来了伤害，因此我们要提防硬皮病的出现，尤其是要将此病的症状了解透彻才可以，那么我们得了硬皮病后会有哪些症状呢，看下面的内容来了解一下吧。

硬皮病症状有什么表现

硬皮病分局限性和系统性两型。两者的主要区别在于局限性硬皮病无雷诺现象、无肢端硬化及不发生内脏损害。

(一)局限性硬皮病

局限型硬皮病常简称为硬斑病(morphea)，可分为斑块状硬斑病、线状硬斑病。另外一型泛发全身的硬斑病称泛发性硬斑病，分类上应与局限性硬皮病并列，为叙述方便，常相对于系统性硬皮病将其作为硬斑病的一型。硬斑病一般无自觉症状，偶有轻度瘙痒、痛感或知觉减退。

1、斑块状硬皮病(plaquemorphea)皮损特点为圆、椭圆或不规则形淡红色水肿性斑片，稍高出皮面，经久不消，逐渐扩大并硬化，数月后红色变淡，周围可有紫红色晕，中央略凹陷而呈象牙色泽，表面干燥、无汗，毳毛逐渐消失，触之皮革样硬度。数年后硬度减轻，局部变薄、萎缩，留有轻度色素沉着。

2、线状硬皮病(linearmorphea)多见于儿童和青少年，常沿单侧肢体呈线状或带状分布。初发时常为一带状红斑，发展迅速。可累及皮肤、皮下组织、肌肉和筋膜，最终硬化固定于下方的组织而致严重畸形，运动受限或引起肢体挛缩及骨发育障碍。在额部和头皮，皮损通常呈刀劈状，称刀砍状硬斑病。皮肤、皮下组织及骨都逐渐萎缩、凹陷，头发脱落，严重者同侧而部偏侧萎缩甚至伴同侧舌萎缩等。

3、泛发性硬皮病(generalizedmorphea)与斑块状硬斑病相同，但分布广泛，常相互融合止发展，少数可转为系统性硬皮病。

二、系统性硬皮病

系统性硬皮病(systemicscleroderma)又叫进行性系统性硬化症(progressivesystemicsclerosis,PSS),是一种对称性皮肤僵硬和指(趾)缺血伴关节、肌肉和内脏损害的慢性进行性疾病。可分肢端硬化病(acrosclerosis)及弥漫性硬皮病(diffusescleroderma)2型，前者病变主意在肢端，预后较好，后者全身大部分皮肤均变硬，常侵犯内脏，预后较差。

引起硬皮病的原因

1.遗传：本病与遗传的关系尚不肯定。有研究提示与HLA-DR1、-DR2、-DR3、-DR5以及C4A裸等位基因与HLA-DQA2相关。

(1)血管异常：是硬皮病的原发病变，发病初期常先有雷诺现象，在患者未曾受累的肌肉中毛细血管约丧失80%，指端毛细血管数量减少，扩张弯曲、血流量减少。血管通透性改变，血小板聚集，释放血小板因子，促使血管周围间质中成纤维细胞分泌大量胶原。

(2)免疫异常：患者T辅助细胞功能增强，导致自身抗体产生，如抗核抗体、抗Scl-70抗体又称抗局部异构酶I(topisomerase1)抗体、抗着丝粒抗体、抗核仁抗体等，这些抗体可直接或间接损伤内皮细胞，并促使成纤维细胞代谢紊乱，同时激活淋巴细胞、单核细胞或巨噬细胞释放介质诱导成纤维细胞的增殖。

(3)胶原异常：患者胶原、蛋白多糖和纤维连接蛋白的合成、沉积和分解均增加，而纤维连接蛋白又可刺激成纤维细胞增殖，现已证明患者的成纤维细胞合成胶原的能力明显增强，致使皮肤、脏器变硬。

2.环境：煤矿和金矿工人患病率较高，提示矽尘可能是危险因素。长期接触聚氯乙烯、有机溶剂、环氧树脂、L色氨酸、博来霉素、喷他佐辛(pentazocine,镇痛新)等可诱发硬皮与内脏纤维化。

组织病理：表皮萎缩，真皮层病变早期胶原纤维肿胀，胶原束间及血管周围有淋巴细胞为主的炎性细胞浸润;中期血管及胶原纤维周围酸性粘多糖增加;晚期胶原纤维增多致密变厚变性，血管减少，管壁增厚.皮肤附属器萎缩。内脏主要表现为间质及血管壁的胶原增生及硬化。

以上的内容让我们了解到了硬皮病的症状是什么了，希望大家能注意自己的健康，并且要将硬皮病的症状了解透彻，特别是如果发现自己患了以上的硬皮病的症状后需要及早的治疗，而且预防方面的工作也是要加强的，希望以上的知识对大家有帮助。