妊娠中期唐氏筛查，一般是在妊娠15到20周的范围进行，能够检出60%到75%的唐氏综合征和部分其他非整倍体染色体畸形。妊娠早期唐氏筛查，一般是在停经11到13+6周进行，联合应用血清学和nt的方法，对唐氏综合症的检出率在85%到90%。对于有染色体疾病的高危因素的孕妇，都建议进行唐氏筛查。以唐氏综合症为代表的染色体疾病是产前筛查的重点。

唐式筛查是什么意思

对于唐氏筛查结果来说，一般主要就是两类，一类是低风险，一类是高风险，唐筛的高风险一般提示胎儿可能有问题，需要做羊水穿刺进行确诊。而唐筛的低风险一般提示胎儿患有遗传性疾病的可能性是比较低的，一般是不需要进一步做检查确诊的，后期只需要把系统b超做好就可以，因此唐筛低风险一般提示胎儿没有什么问题。唐氏筛查是指在早孕期或者是中孕期通过抽血，化验血液当中的指标，同时结合孕妇的孕周以及年龄共同推测，胎儿患有18三体，13三体以及开放性神经管畸形的风险值。唐氏筛查的本质上是一种筛查性质的实验，它给出了结果是一个风险值，并不是一个确诊性的实验，羊水穿刺是一个确认性的实验，它给出的结果是“是或者是不是”。

唐式筛查高风险怎么办

确定高风险之后，还需要进一步做无创DNA的检查，这种检查结果比唐氏筛查要准确得多，而且检查的手续也是比较繁琐和复杂的。如果做无创DNA还有问题，还可以做羊水穿刺的检查，做完羊水穿刺检查结果确定胎儿没有问题的情况下，再让宝宝出生。虽然检查也是通过孕妇的血清，根据孕妇的孕周、年龄、体重，综合分析判断胎儿的具体情况，但是无创DNA的准确几率能够达到99%。唐氏筛查高风险，这种情况也不用过于的紧张，因为做唐氏筛查的准确几率只能达到65%以上。