先天性拇指扳机的特点及治疗方法。先天性拇指扳机指临床特点：患儿童拇指指间关节屈伸受限，呈屈曲畸形，但能被动伸直，无弹响，渐渐发展指间关节不能被动伸直。

先天性拇指扳机指体查：儿童拇指指间关节屈伸受限，呈屈曲畸形;掌指关节过伸位可在掌侧摸到结节，压痛不明显。被动伸直指间关节时出现疼痛，可有弹响，局部皮肤变白。有的患儿被动伸直指间关节后又不能主动屈曲，甚至不能被动伸直;临床发现小儿拇指屈曲畸形，掌指关节处扪及结节，无明显压痛者，可诊断为先天性拇指狭窄性腱鞘炎。较轻者一指单纯有弹响，能自主屈伸拇指。长期屈曲挛缩使掌指关节过伸半脱位，还可能影响拇指的发育。病程长者拇指发育较差，诊断一般无因难。但由于小儿拇指指间关节常处屈曲位，若对该病认识不足，误诊和漏诊也常见。

先天性拇指扳机指治疗方法有哪些呢?

先天性拇指扳机的特点及治疗方法!若在出生时发现拇指扳机指扳机，可用铝夹板固定于指间关节伸直位6～8周。不能完全伸直病例可用石膏矫治，无效者则需手术切断环状韧带，解除狭窄。

由于先天性拇指扳机发病机制与成人不同，鞘内封闭无效，手术治疗拇指功能完全恢复。

多数学者认为先天性拇指扳机一经确诊，即应手术治疗，非手术治疗效果差。而且指间关节长期处于屈曲位使掌指关节代偿性处于过伸半脱位，还可能影响拇指发育，并且因反复磨擦形成恶性循环。根据临床分型，选择不同的治疗方法。

I型病例可先行按摩理疗，被动伸屈指间关节，经6～8周治疗后，如果无效，则应及早手术治疗，切除部分增厚狭窄腱鞘(A1滑车)。

Ⅱ型及Ⅲ型病例均应及时手术治疗。Ⅱ型仅行A1滑车切开或部分切除术。

Ⅲ型病例应加用肌腱成形术，切除屈肌腱侧方绿豆大小结节或切开肌腱结节样增大部分，保留光滑外层，切除异样变性或增生组织，用8/0线缝合肌腱。