我们要知道重症肌无力重症肌无力重症肌无力重症肌无力重症肌无力重症肌无力重症肌无力重症肌无力不仅会发生在成人身上，孩子也是这种疾病的高发人群。所以家长为了孩子的健康成长一定要对自己的重视。只有积极了解这种疾病的发病症状，才能对这种疾病做到早发现早治疗。今天就请专家为我们讲解一下重症肌无力重症肌无力重症肌无力重症肌无力重症肌无力重症肌无力重症肌无力重症肌无力发病症状。

1、起病隐匿，偶有急起者。本病在各种年龄均可发病，多见于15～40岁之间，女性多于男性，大多数累及所有横纹肌，尤其是颅神经运动核所支配得肌群。病肌呈病态疲劳，在连续发生无力甚至瘫痪，经短期休息后见好转。因此每日得表现都是波动性得;早晨较轻，劳动后和傍晚加重。故有晨轻下午重得特点，最早和最易受累得肌肉为眼外肌，其次为延髓肌、肢体肌、肋间肌、颈肌、咀嚼肌等。

2、眼外肌受累最多见，往往为最早出现得平头，表现为眼睑下垂、斜视、复视，或眼球固定，但支配瞳孔得眼内肌不受侵犯，故瞳孔无改变。

3、病人表现面部缺乏表情，形若面具状。咀嚼无力，吞咽困难及构音不清。

4、四肢及躯干受累，表现为肢体无力，步行困难;呼吸肌受累时出现呼吸困难，若不能维持换气功能时，称为“肌无力危象”。

5、在病程早期，3年内，常可见自发缓解、复发或恶化。晚期得运动障碍比较严重，虽经休息也不能完全复原，且部分肌肉可发生萎缩。

常见的诱发重症肌无力的病因。

(1)外因—环境因素是重症肌无力的病因之一

临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或d—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。

(2)重症肌无力的病因包括遗传因素

近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如t细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。

(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常，这是主要的重症肌无力的病因

临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。

(4)重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺瘤的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(achr)数目减少，受体部位存在抗achr抗体，且突触后膜上有igg和c3复合物的沉积。

专家向我们讲解了重症肌无力的各种发病症状，家长如果发现孩子出现这些症状的话一定要及早就医确诊，以便做到早发现早治疗避免延误病情。患者在对这种疾病治疗的同时，还要了解诱发这种疾病的原因，这样才能保证双管齐下早日恢复健康。