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重症肌无力是一种表现为

吕志勤主任医师神经内科

北京大学第一医院
三甲 | 全国第11

重症肌无力是一种神经—肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。临床症状有:一、受累骨骼肌病态疲劳,肌肉连续收缩后出现严重无力,甚至瘫痪,休息后症状减轻,伴有“晨轻暮重”的现象。二、受累肌肉的分布和表现:全身骨骼肌均可受累,多以脑神经支配的肌肉最先受累,首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹,如上睑下垂、斜视和复视,但瞳孔括约肌不受累,可出现苦笑面容,连续咀嚼无力,可伴饮水呛咳、吞咽困难、说话带鼻音、发音困难、抬头及转颈、耸肩无力;四肢肌肉受累以近端无力为重,表现为抬臂、梳头、上楼梯困难,腱反射通常不受影响,感觉正常。病程特点是起病隐匿,整个病程有波动,缓解与复发交替。多数病例迁延数年至数十年,靠药物维持;少数病例可自然缓解。

肌无力吃什么

重症肌无力患者脾胃虚损,宜多吃甘温补益的制品,能起到补益和中缓解的作用,常用补益的食物有肉类,如牛肉、猪肉、狗肉、兔肉、鸡肉等,鱼类、鸡蛋、牛肉都是重症肌无力日常膳食中最重要的食品。蔬菜如菜心、韭菜、生姜、莲藕、番茄、土豆、栗子、核桃仁、花生等。重症肌无力患者适合食用以下水果:如苹果、橙子、柚子、葡萄、杨梅、石榴、桃子、枇杷果、桂圆等。

重症肌无力属于什么科

患者会出现全身骨骼肌的无力,有一些患者可以表现为单纯的眼肌型无力,患者往往会出现双侧眼睑的下垂等症状,并且会存在晨轻暮重的现象,患者还有可能会出现四肢骨骼肌的无力。医生会根据患者的病情制定相应的治疗方案,这些患者可能会应用溴吡斯的明或者激素进行治疗。如果病变累及了呼吸肌,患者会出现呼吸困难,呼吸衰竭等情况,这些患者一定要尽早就诊。如果患者存在重症肌无力,这些患者要到神经内科就诊,此类患者往往是由于各种病因导致神经肌肉接头的递质传递障碍。

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