脊髓小脑性共济失调遗传概率

脊髓小脑共济失调的遗传概率是50%，脊髓小脑共济失调是一种常染色体的显性遗传性疾病，可以不断地遗传给后代，且对于具体遗传几代没有相对的局限性。

当父母双方有一个人患有脊髓小脑性共济失调时，子女会有50%的遗传概率。因为如果双方父母有一个人患有脊髓小脑性共济失调，但是另外一个人没有脊髓小脑性共济失调时，子女可能会有这种致病基因，但通常可能不会显现出这种病症，其主要原因是脊髓小脑性共济失调是属于一种常染色体的显性遗传。脊髓小脑共济失调一般是由三个阶段组成，包括初期、中期及晚期的阶段，在不同的阶段，疾病相应的表现形式也是不一样的，一般与遗传的性别没有关系。

脊髓小脑性共济失调是临床较常见的遗传性疾病，且临床医学上并没有特异性的治疗方法。所以对于存在脊髓小脑共济失调遗传史的人群，在孕期应按时遵医嘱进行相应检查，如绒毛穿刺、羊水基因检测等，降低脊髓小脑性共济失调患儿的出生率。