病情分析：单基因疾病一般情况下常见于白化病、先天性耳聋、血友病等，有着常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、性隐性遗传和性显性遗传四种遗传模式。遗传病可分为四类：染色体病、单基因病、多基因病和线粒体病。常染色体隐性遗传病致病基因为位于常染色体上的隐性基因，当隐性基因纯合时才能发病。单一遗传性疾病对人类健康构成了巨大威胁。单基因遗传病就是指受一对等位基因控制的遗传病，简单来讲就是由于一个基因突变，所导致的遗传性疾病。这类遗传性疾病，对身体健康的伤害较大，在孕前检查工作，一定要做好，尽量的减少这类疾病的发生，一旦出现，也是需要积极的治疗，以减少对身体的伤害和影响。