病情分析：你好,不动纤毛综合征又称原发性纤毛运动不良征首先为Abzelius,Pederson及Eliasson所描述,属常染色体隐性遗传,半数病人伴内脏转位,故目前认为Kartagener综合征是本征的一个类型.本征在群体中发病率为1∶16000,估计约为Kartagener综合征的两倍.由于全身纤毛先天性异常包括动力臂（含ATP酶）缺欠,微管链结环或轮辐缺欠,致纤毛运动不良和清除功能障碍,从而引起粘液分泌物和细菌的潴留,导致持续反复感染,导致副鼻窦炎,支气管炎和支气管扩张.发病年龄可自婴幼儿至成年,但以学龄儿童及青年为多.可能会引起不育：精子尾部是一种纤毛的变型,当其结构异常时,精子失去摆动能力,可以引起男性不育.治疗的话应以预防为主,促进粘液分泌物的排除,抗感染及对症治疗.本病预后良好,虽有慢性呼吸系统疾病,但对寿命并无影响.