病情分析：特发性震颤又称原发性震颤，是以震颤为唯一表现的常见运动障碍性疾病。特发性震颤中有1/3患者有阳性家族史，呈现常染色体显性遗传。目前特发性震颤的发病机制和病理变化均未完全明了。目前已经鉴定了三个基因位点，分别位于3q13、2p22-25和6p23。特发性震颤起病多数隐匿，进展比较缓慢，也可以长期缓解。可以见于任何年龄，但是多见于40岁以上的中老年人。特发性震颤原因和发病机制还有待于更进一步的研究。