病情分析：其临界风险提示其胎儿患该种出生缺陷的几率位于高风险和低风险之间，有一定的患病几率，建议进一步行无创DNA或者羊水穿刺等产前检查，以减少假阳性率，降低新生儿出生缺陷的几率。如果为低风险提示胎儿患该种出生缺陷的几率降低，但是并不能完全排除该种出生缺陷，必须定期行产前检查。主要筛查二十一三体，十八三体和开放性神经管缺陷，其筛查孕周一般为15~20周，其筛查结果分为高风险临界风险和低风险。