病情分析：这是一个非常重要的问题，其实产前诊断科的技术一方面是做筛查，根据年龄抽血验血清里面的一些生化标记物叫做HCG，妊娠相关蛋白A或者中孕期的HCG，甲胎蛋白和E3雌三醇这些生化标记物结合在一起来判断胎儿有没有唐氏综合征或者是其他的染色体的异常，有没有开放性的神经管缺陷的可能。第二个利器就是做超声，这是产前诊断的一个有力的方法，可以发现很多的胎儿结构的异常。第三步如果我们要真的去了解胎儿有没有染色体的问题或者某种特定基因的问题，就要抽取胎儿的组织来进行进一步的化验，这就是一个有创性的产前诊断的方法，包括早孕期在11-14周的时候抽绒毛，中孕期16周以后抽羊水，在晚孕期比如28周以后可能有时候要根据具体的情况再考虑是不是要抽胎儿的脐带血来进行进一步的检验和化验，但是现在还有一种叫做无创DNA的检测技术，它可以帮助我们很大部分把这些有创的产前诊断给取代掉。大家知道把一只针放在肚子里面去抽绒毛抽羊水或者是抽脐带血都会有一定的流产的风险，所以我们未来努力的目标是尽量实现这些胎儿疾病的检测的无创化。