病情分析：小儿唐氏综合征可以有两个方面诊断。第一，验血和通过核型分析判断胎儿的细胞是否是唐氏综合征的标准。第二抽取羊水，脐带血，对胎儿的核型分析。最终确定胎儿是否为唐氏综合征。唐氏综合征又称21-3体综合征，是儿童最常见的染色体异常引起的。

病情分析：妊娠早期诊断唐氏综合征是在妊娠11-14周之间进行b超诊断，NT厚度超过2.5厘米的haunt唐氏综合征的概率很大。通过在妊娠中期16-21周期间采集孕妇的血液检查，可以估计出孩子的患病率。如果检查有问题，需要进一步进行DNA和羊水穿刺诊断，被诊断为唐氏综合征，则需要堕胎，避免给家庭带来沉重负担。