血友病是X性连锁，隐性遗传性出血性疾病。临床上多数情况是女性携带遗传基因，男性发病，轻型血友病病人多数是在轻微外伤或手术后创面出血不止，经过补充凝血因子后，出血症状能够缓解，一般可以正常生活和工作。

重型血友病病人往往有自发性的内脏出血、关节腔出血或眼底出血，反复的关节腔出血或眼底出血可引起关节畸形、活动障碍，甚至失明。所以，重型患者需要定期补充凝血因子，以维持病人的正常生活。