遗传耳聋基因检查

遗传学家们研究发现，人类基因中有200余个基因与耳聋有关，遗传耳聋基因诊断，可以筛选基因突变的个体携带者，在缺少有关耳聋家族史的情况下，能对耳聋个体，及其亲属作出相应智能基因的诊断，从而指导生育，尽可能避免同类聋病的继续传播，预防耳聋的发生。例如目前已公认Cx -26基因是非综合症感应神经性，耳聋较多见的致病基因，而且其中75~85%为常染色体隐性遗传。在此基础上可以运用适当的基因筛查方法和序列分析，进行产前基因诊断，如胎儿确为此致病基因的携带者，可以规劝终止妊娠。