什么是运动神经元病? - 有来医生

运动神经元病是一类神经退化性疾病或者叫神经变性病,它是一种不明原因的运动神经元细胞的减少和凋亡状态。运动细胞分两大类,一个是皮层细胞,主要是额叶皮层的细胞。第二类是脊髓的运动细胞,主要脊髓前角的细胞和侧角的细胞。它发生之后最明显的症状是无力。可以出现肌肉的跳动和进行性萎缩,病变是不均一性的,因此在早期或者是在发展阶段,可以出现不同肢体的病变不一致,可能是上肢重,下肢轻,最后的结果是全身肌肉的萎缩,它分几个类型,一个是典型的运动神经元病,包括皮层、脑干、脊髓三个,运动神经元未全部发生病变,病人会出现四肢无力、全身瘫痪、不能吞咽、不能说话,最严重的可以造成呼吸肌的完全麻痹和呼吸功能丧失,病人最后死于呼吸衰竭。还有一种叫做脊肌萎缩症,只影响到脊髓的肌肉、运动神经元,主要表现为四肢肌肉的跳动、无力和肌肉的萎缩,这种萎缩和病变也不是均一性的,跟脊髓的节段有关系。第二个类型叫延髓萎缩症,主要发生在延髓细胞,可以出现呼吸困难、构音障碍,如果影响到椎体束,也可以出现一定程度的四肢的上运动神经元瘫痪。另外是皮层型的,仅仅累及于大脑半球或者椎体束,可以出现四肢的上元神经元瘫痪和假性球麻痹的症状,具体到医院去看,做进一步的鉴定。
运动神经元疾病 - 专家回答(共6552条)
什么是运动神经元疾病
杨倩主治医师天津市环湖医院
三甲
运动神经元病是一组累及脊髓前角细胞,脑干运动神经元,皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经系统变性疾病。目前该病的病因还不清楚,主要是遗传和环境共同因素作用引起。此病主要分为四个类型,包括肌萎缩侧索硬化,原发性侧索硬化,进行性肌肉萎缩,进行性延髓麻痹。目前没有针对病因的疗法,主要是进行对症治疗。
运动神经元疾病的症状是什么
李永涛主治医师滕州市中心人民医院
三甲
运动神经元疾病的症状比较多,对于不同的患者,首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病,如走路发僵、拖步、易跌倒,手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。发现以后要尽早的治疗,并且要定期的回访,防止有其他突发情况出现。
运动神经元病是什么
李晓东副主任医师山西省中医院
三甲
运动神经元病,又被称作肌萎缩侧索硬化、夏科病、卢伽雷氏病、渐冻人。目前普遍认为是由遗传因素和环境因素共同导致该病的发生。好发于40~70岁的中老年人。主要表现为上、下运动神经系统受累,是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞以及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。除了能导致运动功能障碍外,还会累及呼吸、视觉、认知、语言等功能,影响到寿命。
运动神经元病是什么病
吴裕臣主任医师南昌大学第一附属医院
三甲
运动性神经官能症是一种以肌无力和萎缩为主要表现的慢性进行性神经变性疾病。其主要表现为手指一侧或两侧不灵活,无力,随时间推移,出现手部小肌肉萎缩,双手可呈鹰爪状,并逐渐向前臂,上臂和上臂扩展。有些病人随病程的延长,可出现发音不清,声音嘶哑,饮水呛咳。严重的肌肉萎缩发展到全身,生活无法自理,最终死于肺部感染。
运动神经元病是什么病
付春波副主任医师哈尔滨市第四医院
三甲
运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。最主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活,无力,随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩,双手可呈鹰爪形,萎缩逐渐往上延伸到前臂、上臂。有的患者随着时间的延长,会出现发音不清、声音嘶哑和饮水呛咳。晚期肌肉萎缩发展至全身,生活不能自理,最后因肺部感染死亡。
运动神经元病是什么病?
唐铁钰副主任医师扬州大学附属医院
三甲
运动神经元病又称为渐冻症,与患者大脑内部运动神经元及锥体束等收到袭击有关,有可能是遗传因素引起,也有可能是感染或重金属中毒所引起的。患者起病后,肢体活动度会逐渐降低,到最后只能依靠眼睛表达意思。
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