重症肌无力 - 专家回答(共14616条)
什么是重症肌无力
袁俊丽主任医师邯郸市第一医院
三甲
重症肌无力是神经内科常见的神经肌肉接头传递障碍。它是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病。主要引起部分或全身骨骼肌无力或极易出现病理性疲劳,与自身免疫性疾病如胸腺瘤、胸腺增生或其他免疫疾病如甲状腺功能亢进症、类风湿关节炎等有关。人体免疫功能障碍通常导致乙酰胆碱受体抗体的产生,导致神经肌肉连接功能障碍,导致肌肉无力。
重症肌无力是什么
梁红主任医师沈阳医学院沈洲医院
三甲
重症肌无力是一个让人非常恐惧的疾病,主要是由神经 - 肌肉接头处传递功能障碍所引起的,目前诱发该疾病的原因尚不明确,可能与先天遗传有关系,也有可能与自身免疫性疾病有很大的关系。该疾病的发病率比较高,女性的发病概率比男性要高一点点,需要定期做好这方面的筛查工作。
重症肌无力是什么
燕燕主治医师郑州市第一人民医院
三甲
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病,主要是由于神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损引起。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。本病常见诱因有感染、手术、精神创伤、全身性疾病、过度疲劳、妊娠等,有时甚至可以诱发重症肌无力危像。
什么是重症肌无力
郭玫主任医师沈阳医学院沈洲医院
三甲
重症肌无力其实就是神经肌肉传递功能障碍引起的自身免疫性疾病,主要是由于基因遗传、自身免疫异常以及一些外界环境因素而发病,一般会让患者出现四肢酸痛乏力以及眼皮下垂、吞咽困难的症状,因此要及时服用胆碱酯酶抑制剂治疗,还可做胸腺切除手术。
重症肌无力是什么情况
袁俊丽主任医师邯郸市第一医院
三甲
重症肌无力发病初期的时候,往往会感到眼睛或者肢体酸胀,或看东西模糊,并且容易疲劳。在天气炎热时疲乏更为加重。随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,最显著的特点是肌无力这种症状于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻。后期甚至可以引起呼吸肌无力或麻痹从而导致严重呼吸困难。平时应当按时作息,不要熬夜,并且劳逸结合。更要注意调节饮食,一定不能过饥或过饱,要有规律、有节度,同时各种营养要调配一定恰当,一定不能偏食。
重症肌无力是什么
丛伶男主治医师蓬莱市中医医院
三甲
重症肌无力是一种自身免疫系统疾病,往往合并其他自身免疫性疾病。乙酰胆碱受体抗体是重症肌无力发病的主要原因。首发症状分为眼肌无力、咽喉肌无力、咀嚼肌无力、面肌无力、颈部肌肉无力等。重症肌无力是一组由神经肌肉接头处功能障碍所致的自身免疫系统疾病。
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重症肌无力 - 优质科普文章
重症肌无力如何分型
张伟副主任医师首都医科大学附属北京友谊医院
三甲
目前来说重症肌无力是属于一种比较难以得到治愈的疾病,它主要是属于一种免疫系统方面的疾病,会导致我们的身体出现运动方面的障碍,而且引起这种疾病的原因也是多种多样的,临床上主要会分为四种类型,分别是眼肌型重症肌无力、延髓肌无力、全身肌无力型、单纯脊髓肌型,根据不同的类型来进行相应的治疗。
什么是重症肌无力
闵宝权副主任医师首都医科大学宣武医院
三甲
重症肌无力的治疗
罗文琦副主任医师北京医院
三甲
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重症肌无力 - 专家语音解答(共1300条)
重症肌无力怎么回事
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于姗主治医师聊城市第二人民医院
三甲
重症肌无力是由于血液中抗乙酰胆碱受体抗体对乙酰胆碱受体的封闭,导致神经肌肉接头处乙酰胆碱传递障碍引起的自身免性疾病,大多数合并胸腺异常。重症肌无力的诊断要点是:第一,缓慢起病,受累的骨骼肌极易疲劳,活动后加重,休息或服用抗胆碱酯酶药物后减轻或暂时好转。第二,症状是晨轻暮重。第三,受累骨骼肌无力的范围不能按神经分布解释,一般没有神经系统受损的症状和体征。第四,疲劳实验,新斯的明试验阳性。第五,重复电刺激出现动作电位递减的现象,单纤维肌电图间隔时间延长。第六,血中可以检出抗乙酰胆碱受体抗体。在治疗方面如果出现肌无力危象,应该保持呼吸道通畅,必要是做气管切开和人工辅助呼吸,要积极防治呼吸道感染,注意生命体征的变化,加强支持疗法。有胸腺瘤的应该手术切除,长期使用激素的患者注意一些并发症。
什么是重症肌无力
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张娟副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院
三甲
重症肌无力是获得性的自身免疫性疾病,主要是由于人体产生了累及神经肌肉之间的特殊结构,叫做神经肌肉接头的突出后膜的抗体。这个抗体产生之后,就会导致神经肌肉之间传递神经递质功能障碍,会导致骨骼肌收缩无力,抗体最常见的是乙酰胆碱受体抗体。       少部分患者可以产生叫做肌肉特异性的络氨酸激酶抗体,患者可以出现低密度脂蛋白受体相关蛋白4的抗体,抗体的产生都会导致神经肌肉之间接头传递障碍。重症肌无力它的主要的临床表现就是出现骨骼肌的无力,患者极度的容易疲劳,稍微活动后它就会出现肌肉的无力。       肌肉无力在活动后明显加重,在患者休息后或用胆碱酯酶的抑制剂之后,临床症状又可以得到明显的改善。所以重症肌无力医学上最常用的一个词就叫做晨轻暮重,早上起来症状比较轻,到了下午或午后或晚上,患者的临床症状就会明显加重。重症肌无力它的发病在各个年龄段都可以出现,在40岁之前,女性的发病率是高于男性,40岁、50岁男女的比例发病率相当,到了50岁后,男性发病率又略高于女性。
重症肌无力的原因
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魏恒阳主治医师首都医科大学附属北京朝阳医院
三甲
重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻,即所谓晨轻暮重的特点,重症肌无力病人全身骨骼肌均可受累。重症肌无力的患病因素主要分两大类:第一类是先天遗传因素,相对少见,此类与自身免疫无关。第二类是自身免疫性疾病,最常见最多见的发病原因,目前尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素等诸多因素有关。同时重症肌无力患者中,有约百分之六十五到八十的患者存在有胸腺增生,百分之十到二十的患者具有胸腺瘤,有部分患者针对胸腺瘤进行手术治疗后,可以对重症肌无力的治疗有所改善。
重症肌无力方法
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张辉主治医师潍坊市人民医院
三甲
重症肌无力属于神经内科比较常见的疾病,这也是一种典型的神经肌肉接头疾病,通常是如下的治疗方法:第一如果患者有胸腺瘤,一般情况下经过医生的评估,需要进行相关的手术处理,很多患者是能够获益的。第二,需要给患者应用胆碱酯酶抑制剂,应用这种药物的目的主要是增加突触间隙乙酰胆碱的含量,从而改善患者症状。第三大多数患者需要应用糖皮激素进行治疗,药物的应用一定要听从医嘱,维持一段时间并且再逐渐的减量的。同时也有些患者需要应用其它的免疫抑制剂。
重症肌无力的原因
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曾湘豫主任医师北京医院
三甲
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,发病的原因主要是机体免疫系统出现了紊乱,破坏了机体的正常秩序。重症肌无力是神经肌肉接头处突出后膜的乙酰胆碱受体被自身的抗体所攻击,受攻击后就出现了功能的异常,直接影响了神经肌肉的正常传导和动作的发生。机体免疫系统紊乱一般和环境因素、感染因素、用药因素等有关,但是重症肌无力的具体发病原因还不是很明确。重症肌无力常常合并有其他自身免疫性疾病,比如甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等等。肌无力最主要的表现就是骨骼肌的收缩无力,表现就是骨骼肌的异常容易疲劳。早晨经过一夜的休息之后症状会好转,傍晚加重,称为晨轻暮重。症状具有波动性,疲劳以后加重,休息以后好转。症状比较轻的时候仅仅表现为眼睑下垂、眼球活动障碍,症状比较重就会出现吞咽困难、讲话困难甚至呼吸困难。所以,如果怀疑是重症肌无力,一定要到医院去做系统的检查和治疗。
什么是重症肌无力
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陈葵主任医师首都医科大学附属北京友谊医院
三甲
重症肌无力是一种累及神经肌肉接头处自身免疫性疾病,也是一种获得性钙离子通道病。其病理改变特点是突触后膜的免疫复合物沉积,并伴有突触后膜的破坏和乙酰胆碱受体的减少。主要临床特点为肌无力和活动后肌疲劳现象,通过休息和给予胆碱酯酶抑制剂可以使症状改善,常合并有胸腺瘤及其它免疫性疾病。诊断重症肌无力需要通过新斯的明药物试验阳性、重频电刺激递减现象,以及血中乙酰胆碱受体抗体阳性。治疗需要综合考虑,应该考虑患者是否适合进行胸腺切除术治疗,因为胸腺是产生乙酰胆碱受体抗体的来源器官,可以使用胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素为主的免疫抑制剂,以及血浆置换治疗。
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